Scholar Hub/Chủ đề/#ghép da/
Ghép da là quá trình kết hợp hai lớp da, thông thường là lớp da tự nhiên và lớp da nhân tạo, để tạo ra một mẫu vật hoàn chỉnh. Quá trình này thường được thực hi...
Ghép da là quá trình kết hợp hai lớp da, thông thường là lớp da tự nhiên và lớp da nhân tạo, để tạo ra một mẫu vật hoàn chỉnh. Quá trình này thường được thực hiện trong ngành sản xuất giày, túi xách, đồ da và các sản phẩm da khác.
Quá trình ghép da là quá trình kết hợp hai hoặc nhiều mảnh da khác nhau lại với nhau để tạo ra một mẫu vật hoàn chỉnh. Có nhiều cách để thực hiện quá trình này, nhưng phương pháp phổ biến nhất là sử dụng keo da.
Đầu tiên, các mảnh da được cắt thành các hình dạng và kích thước mong muốn, dựa trên mẫu hoặc thiết kế. Sau đó, lớp da tự nhiên và lớp da nhân tạo được định hình và căn chỉnh theo cùng một hình dạng.
Tiếp theo, keo da được áp dụng lên mặt phẳng của cả hai lớp da. Keo này thường được làm từ cao su và có khả năng liên kết chắc chắn các mảnh da lại với nhau.
Sau khi keo da đã được áp dụng đều đặn, hai mảnh da được ghép lại với nhau và nén chặt. Quá trình này tạo ra sự kết dính bền vững giữa các lớp da.
Sau khi lớp da ghép đã được nén, các mảnh da còn lại được cắt hoặc gia công để hoàn chỉnh mẫu vật mong muốn. Điều này bao gồm cắt viền, gia công các chi tiết như móc khóa, nút, dây kéo, hoặc bất kỳ phụ kiện nào khác cần thiết.
Cuối cùng, mẫu vật ghép da được xử lý và hoàn thiện bằng cách nhồi bông, đánh bóng, sơn hoặc bất kỳ phương pháp hoàn thiện nào khác để tạo ra sản phẩm cuối cùng.
Quá trình ghép da cần kỹ thuật và kỹ năng chuyên môn để đảm bảo sự kết dính và độ bền của sản phẩm ghép.
Quá trình ghép da đòi hỏi các bước công phu để đảm bảo sự kết dính và độ bền của sản phẩm cuối cùng. Dưới đây là chi tiết hơn về quá trình ghép da:
1. Chuẩn bị da: Đầu tiên, da tự nhiên và da nhân tạo được chuẩn bị bằng cách tẩy da, chà nhám và làm sạch để loại bỏ các tạp chất và dầu mỡ trên bề mặt.
2. Cắt da: Sau khi chuẩn bị, da được cắt thành các mảnh hoặc hình dạng mong muốn. Điều này có thể là cắt theo hình dạng sản phẩm như chiếc túi xách, giày dép hay theo mẫu thiết kế đặc biệt.
3. Chuẩn bị keo da: Keo da có vai trò quan trọng trong quá trình ghép da. Các loại keo da thông dụng được sử dụng bao gồm keo cao su, keo epoxy, keo nhiệt, hay keo polyurethane. Keo da được sử dụng để làm kết dính mảnh da tự nhiên và da nhân tạo lại với nhau.
4. Áp dụng keo da: Sau khi keo da đã sẵn sàng, một lượng keo vừa đủ được áp dụng đều lên từng mảnh da. Cả hai mảnh da được đặt lên nhau và nén lại để làm kết dính.
5. Nén và cố định: Sau khi mảnh da đã được ghép lại, quá trình nén được thực hiện để đảm bảo một kết nối vững chắc giữa các mảnh da. Cố định mảnh da trong quá trình nén có thể được thực hiện qua việc sử dụng kẹp hoặc máy ép.
6. Gia công và hoàn thiện: Sau khi quá trình ghép da hoàn tất, các bước gia công và hoàn thiện được thực hiện. Điều này bao gồm việc cắt viền, may khâu, đính đinh tán, lắp ráp các phụ kiện và hoàn thiện bề mặt theo yêu cầu thẩm mỹ.
7. Kiểm tra chất lượng: Cuối cùng, sản phẩm ghép da được kiểm tra chất lượng để đảm bảo tính hoàn thiện và độ bền của sản phẩm.
Quá trình ghép da tùy thuộc vào từng sản phẩm cụ thể và công nghệ sản xuất, nhưng những bước trên thường là những bước chính để tạo ra một sản phẩm ghép da chất lượng.
Truyền tế bào T đặc hiệu với cytomegalovirus (CMV) để điều trị nhiễm CMV không đáp ứng với hóa trị kháng virus Dịch bởi AI Blood - Tập 99 Số 11 - Trang 3916-3922 - 2002
Chúng tôi đã chuyển giao các dòng tế bào T đặc hiệu với cytomegalovirus (CMV) từ người hiến tặng vào 8 bệnh nhân ghép tế bào gốc thiếu sự phát triển của tế bào T đặc hiệu với CMV. Tất cả các bệnh nhân, trong đó có một bệnh nhân nhiễm một chủng CMV có gen kháng ganciclovir, đã nhận hóa trị kháng virus không thành công trong hơn 4 tuần. Các dòng tế bào đặc hiệu với CMV đã được chuẩn bị bằng cách kích thích lặp đi lặp lại với kháng nguyên CMV, làm tăng tỷ lệ tế bào T đặc hiệu với CMV và hoàn toàn làm mất hoạt tính phản ứng allo ngay cả đối với những bệnh nhân không phù hợp về 1 đến 3 kháng nguyên HLA. Sau khi chuyển giao 107 tế bào T/m2 vào thời điểm trung bình 120 ngày (phạm vi, 79-479 ngày) sau khi ghép, không có tác dụng phụ nào được ghi nhận. Mặc dù đã ngừng hóa trị kháng virus, tải lượng CMV đã giảm đáng kể ở tất cả 7 bệnh nhân có thể đánh giá, với mức giảm tối đa sau thời gian trung bình 20 ngày (phạm vi, 5-31 ngày). Ở 2 bệnh nhân có tải lượng virus cao, tác dụng kháng virus chỉ duy trì tạm thời. Một trong hai bệnh nhân này đã nhận một lần truyền tế bào T thứ hai, hoàn toàn làm sạch virus. Sau thời gian trung bình 11 ngày sau khi chuyển giao, sự phát triển của tế bào T đặc hiệu với CMV đã được chứng minh ở 6 bệnh nhân, và sự gia tăng tế bào T CD4+ đặc hiệu với CMV đã được chứng minh ở 5 bệnh nhân. Ở 6 bệnh nhân, 1,12 đến 41 tế bào T CD8+ đặc hiệu với CMV/μL máu đã được phát hiện tại thời điểm trung bình 13 ngày sau khi chuyển giao, với sự gia tăng ở tất cả các bệnh nhân thiếu tế bào T CD8+ đặc hiệu với CMV trước khi chuyển giao. Do đó, liệu pháp tế bào chống CMV đã thành công ở 5 trong số 7 bệnh nhân, trong khi ở 2 trong số 7 bệnh nhân, những người nhận được liệu pháp ức chế miễn dịch tăng cường vào thời điểm hoặc sau liệu pháp tế bào T, chỉ đạt được sự giảm tải lượng virus tạm thời.
#cytomegalovirus #tế bào T #ghép tế bào gốc #hóa trị kháng virus #liệu pháp tế bào
Đa dạng di truyền của các chủng Burkholderia pseudomallei lâm sàng: Lai ghép trừ bóc tách tiết lộ một tiền thực khuẩn thể đặc trưng Burkholderia mallei trong B. pseudomallei 1026b Dịch bởi AI Journal of Bacteriology - Tập 186 Số 12 - Trang 3938-3950 - 2004
TÓM TẮT
Burkholderia pseudomallei
là tác nhân gây bệnh melioidosis và là một mối đe dọa sinh học loại B. Trình tự bộ gen của
B. pseudomallei
K96243 đã được xác định gần đây, nhưng hầu như chưa có nhiều thông tin về sự đa dạng di truyền tổng thể của loài này. Kỹ thuật lai ghép trừ bóc tách đã được áp dụng để đánh giá sự biến đổi di truyền giữa hai chủng lâm sàng khác biệt của
B. pseudomallei
, 1026b và K96243. Nhiều yếu tố di động di truyền, bao gồm một thực khuẩn thể ôn hòa được gọi là φ1026b, đã được xác định trong các sản phẩm lai ghép trừ bóc tách đặc trưng cho 1026b. Thực khuẩn thể φ1026b được 1026b sản xuất tự phát và có phổ ký chủ hạn chế, chỉ nhiễm
Burkholderia mallei
. Nó có một đuôi không co giãn, một đầu đẳng hướng và một bộ gen dài 54,865 bp. Tính khảm của bộ gen φ1026b được tiết lộ khi so sánh với thực khuẩn thể φE125, một thực khuẩn thể đặc trưng cho
B. mallei
, được sản xuất bởi
Burkholderia thailandensis
. Các gen của φ1026b về đóng gói DNA, hình thái hóa đuôi, phân giải ký chủ, tích hợp và sao chép DNA gần như giống hệt với các gen tương ứng trong φE125. Ngược lại, các gen của φ1026b liên quan đến hình thái hóa đầu giống với các gen của thực khuẩn thể
Pseudomonas putida
và
Pseudomonas aeruginosa
. Phù hợp với quan sát này, kính hiển vi điện tử vàng miễn dịch cho thấy rằng kháng huyết thanh toàn thân chống lại φE125 phản ứng với đuôi của φ1026b nhưng không với đầu. Kết quả được trình bày ở đây gợi ý rằng các chủng
B. pseudomallei
có sự không đồng nhất di truyền và các thực khuẩn thể là các thành tố chính đóng góp vào sự đa dạng bộ gen của loài này. Thực khuẩn thể được đặc tính hóa trong nghiên cứu này có thể là công cụ chẩn đoán hiệu quả để phân biệt
B. pseudomallei
và
B. mallei
, hai tác nhân đe dọa sinh học liên quan chặt chẽ.
#Burkholderia pseudomallei #melioidosis #thực khuẩn thể #đa dạng di truyền #lai ghép trừ bóc tách.
Rối loạn tiêu hóa và tác động của việc cấy ghép vi khuẩn phân trong bệnh nhân COVID-19 đã xuất viện Dịch bởi AI Journal of Medical Case Reports - - 2021
Tóm tắt
Đặt vấn đề
Nghiên cứu tác động tích cực tiềm năng của việc cấy ghép vi khuẩn phân (FMT) đối với triệu chứng tiêu hóa, rối loạn vi sinh vật trong ruột và trạng thái miễn dịch ở những bệnh nhân COVID-19 đã xuất viện.
Trình bày ca bệnh
Tổng cộng 11 bệnh nhân COVID-19 đã được tuyển chọn vào tháng 4 năm 2020, khoảng một tháng sau khi họ xuất viện. Tất cả các đối tượng đều nhận được FMT trong 4 ngày liên tiếp thông qua việc uống viên nang với 10 viên mỗi ngày. Tổng cộng, 5 trên 11 bệnh nhân báo cáo đã gặp triệu chứng tiêu hóa, và các triệu chứng này đã cải thiện sau khi thực hiện FMT. Sau khi FMT, có sự thay đổi về tế bào B được quan sát, với sự giảm đi của tế bào B chưa trưởng thành (P = 0.012) và sự gia tăng của tế bào B trí nhớ (P = 0.001) và tế bào B không chuyển đổi (P = 0.012). Sự phong phú của cộng đồng vi sinh vật được chỉ ra bởi số lượng đơn vị phân loại chức năng, số loài quan sát và ước lượng Chao1 đã tăng nhẹ sau FMT. Thành phần vi khuẩn trong ruột của những bệnh nhân COVID-19 đã xuất viện khác biệt so với quần thể chung cả ở cấp độ ngành và chi, với tỷ lệ thấp của Firmicutes (41.0%) và Actinobacteria (4.0%), tỷ lệ cao hơn của Bacteroidetes (42.9%) và Proteobacteria (9.2%). FMT có thể phục hồi một phần tình trạng rối loạn vi sinh vật trong ruột bằng cách gia tăng sự phong phú tương đối của Actinobacteria (15.0%) và giảm Proteobacteria (2.8%) ở cấp độ ngành. Ở cấp độ chi, Bifidobacterium và Faecalibacterium đã tăng đáng kể sau FMT.
Kết luận
Sau khi FMT, sự thay đổi trong các nhóm tế bào lympho ngoại biên, phục hồi vi khuẩn ruột và cải thiện rối loạn tiêu hóa đã được quan sát, cho thấy rằng FMT có thể là một can thiệp điều trị và phục hồi tiềm năng cho COVID-19.
Tiến hóa trầm tích Pleistocen muộn -Holocen đới bờ đồng bằng Nam Bộ và sự ghép nối đồng bằng triều bán đảo Cà Mau với đồng bằng châu thổ sông Mê Kông trong Holocen giữa-muộnLocated in southern Vietnam, the Southern plain is one of the largest in Asia. Within the coastal area, this study has indicated that there are two plains forming by different hydrodynamic mechanisms: the river dominated Mekong Delta plain and the tidal dominated plain of the Ca Mau peninsula. Studying lithofacies based on: (i) sedimentary parameters indicating environment of 29 boreholes in tidal flat and coastal plains, hundreds of surveyed surface sediment stations; (ii) stratigraphy seismic characteristics of the 21 seismic sections; and (iii) absolute age data, evolutionary history of late Pleistocene - Holocene sediments in the Southern plain and the relationship between the Mekong Delta and the tidal plain of the Ca Mau peninsula in the middle Holocene - late be clarified. Both plains are characterized by 3 lithofacies complexes corresponding to 3 phases of sea-level change: (i) lowstand alluvial facies complex (arLST Q13b); (ii) coastal facies complex (amtTST Q21-2) and shallow marine-lagoon greenish-gray clay facies (mtTST Q21-2); (iii) the phase of the middle-late Holocene (Q22-3 HST) has a differentiation between the two plains. The Me Kong delta is characterized by three deltaic facies complexes: (1) the late middle-late Holocene buried submarine deltaic facies complex (amh1Q22-3); (2) late Holocene deltaic plain facies complex (amh2Q23) and modern submarine deltaic facies complex (amh3Q23). The tidal plain of Ca Mau peninsula is characterized by a complex of sandy bars, tidal plains and tidal channels. In the regressive process, four periods of relative sea-level stopped, creating three ancient shoreline (5ka BP, 2.5ka BP; and 1 ka BP). The delta plain is marked by deltaic lobes turning to the southeast sea, while the Ca Mau plain characterized by the sand bars that tend to change direction from the east (2.5 ka BP) to the southeast (0.5ka BP and 0.2ka BP).
Một số ảnh hưởng trên chức năng thất trái ở các bệnh nhân ghép tế bào gốc điều trị bệnh máu ác tínhHiện nay ung thư và các bệnh máu ác tính đang có xu hướng ngày càng gia tăng. Sự ra đời của phương pháp điều trị ghép tế bào gốc tạo máu cùng với sự phát triển của hóa trị liệu đã mang lại cơ hội sống cho nhiều bệnh nhân mắc bệnh máu ác tính nhưng đồng thời cũng làm gia tăng gánh nặng bệnh tật do tác dụng phụ của hóa trị liệu trong đó có bệnh lý tim mạch. Nghiên cứu của chúng tôi sử dụng phương pháp siêu âm tim 2D nhằm đánh giá chức năng thất trái ở các bệnh nhân này. Kết quả cho thấy, phân số tống máu thất trái và sức căng cơ tim toàn bộ theo chiều dọc giảm ở thời điểm sau ghép tế bào gốc 1 tháng (khác biệt có ý nghĩa thống kê, p < 0,05) và có sự hồi phục ở thời điểm sau ghép TBG 3 tháng. Vận tốc sóng E, tỷ lệ E/A, và vận tốc sóng e’ bên giảm sau ghép 1 tháng (khác biệt có ý nghĩa thống kê, p < 0,05).
#ghép tế bào gốc tạo máu #siêu âm tim 2-D #đánh dấu mô cơ tim #nhiễm độc cơ tim
Thiết bị tách ghép kênh phân chia hai mode suy hao thấp sử dụng ống dẫn sóng soi dạng bus rẽ nhánhTrong bài báo này, một thiết kế mới của thiết bị tách/ghép kênh phân chia hai mode dựa trên cấu trúc rẽ nhánh chọn lọc mode của ống dẫn sóng dạng bus. Các mode cơ bản, mode bậc nhất được tách riêng ra hai cổng ở đầu ra. Thiết kế được thực hiện bởi phân tích lý thuyết và mô phỏng số sử dụng phương pháp mô phỏng truyền chùm ba chiều (3D-BPM). Các kết quả cho thấy tách hai kênh thành công với băng thông rộng 150 nm cửa sổ thông tin quang 1550 nm, trong đó suy hao thấp dưới 1 dB và xuyên nhiễu kênh nhỏ hơn -20 dB. Thiết bị đề xuất có diện tích tích hợp chỉ 8 µm x 200 µm, do đó nó không chỉ có tiềm năng trong các hệ thống truyền dẫn ghép kênh phân chia theo bước sóng và theo mode mà còn cho các mạch tích hợp quang tử silic mật độ cao.
#Bộ ghép (tách) kênh #kích thích chọn lọc mode #ống dẫn sóng SOI #phương pháp BPM #mô phỏng số #ống dẫn sóng bus
ĐỊNH LƯỢNG CẦN SA TỔNG HỢP 5-FLUORO-MDMB-PICA CÓ TRONG MẪU MA TÚY BẰNG PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ KHÍ GHÉP ĐẦU DÒ KHỐI PHỔMục tiêu: Xây dựng quy trình định lượng chấtcần sa tổng hợp 5-FLUORO-MDMB-PICA có trong mẫu ma túy thu thập được bằng phương pháp sắc ký khí ghép đầu dò khối phổ (GC-MS). Đối tượng và phương pháp: Mẫu cần sa tổng hợp chứa trong các dạng cỏ Mỹ được thu thập trong các vụ án tại Việt Nam từ năm 2018 đến 2020, được xử lý và dùng làm mẫu thử để thẩm định quy trình định lượng 5-FLUORO-MDMB-PICA bằng phương pháp GC-MS theo hướng dẫn của ICH. Kết quả: Quy trình phân tích,định lượng 5-FLUORO-MDMB-PICA, đã xác định được điều kiện sắc ký khí GC-MS thích hợp để pic 5-FLUORO-MDMB-PICA tách hoàn toàn với các pic khác. Quy trình định lượng đã được thẩm định về độ lặp lại và độ đúng phù hợp để định lượng 5-FLUORO-MDMB-PICA trong mẫu cỏ Mỹ với giới hạn phát hiện là 0,06 mg/mL. Hàm lượng trung bình của 5-FLUORO-MDMB-PICAtrong cỏ Mỹ được xác định nằm trong khoảng 2,2 mg tính trên 100mg cỏ Mỹ (2,2%). Kết luận: Lần đầu tiên tại Việt Namquy trình định lượng5-FLUORO-MDMB-PICA trong mẫu cỏ Mỹđã được xây dựng và thẩm định.Quy trình đơn giản, nhanh, ít tốn kém, kết quả có độ lặp lại cao và độ đúng đáng tin cậy. Quy trình đạt tất cả các yêu cầu thẩm định theo hướng dẫn của ICH. Với các ưu điểm trên, quy trình này cóthể định tính, định lượng nhanh, chính xác và được áp dụng rộng rãi trong điều kiện các phòng thí nghiệm giám định ma túy ở Việt Nam, góp phần định hướng xây dựng quy trình giám định các chất ma túy cần sa tổng hợp mớicho các cơ quan chức năng, xây dựng tiêu chuẩn quốc gia về An Ninh trong đấu tranh phòng chống tội phạm về ma túy.
#Cần sa tổng hợp #GC-MS #5-FLUORO-MDMB-PICA
KẾT QUẢ PHẪU THUẬT NỘI SOI TÁI TẠO ĐỒNG THỜI DÂY CHẰNG CHÉO TRƯỚC VÀ CHÉO SAU BẰNG MẢNH GHÉP GÂN MÁC DÀI ĐỒNG LOẠI TẠI BỆNH VIỆN VIỆT ĐỨCMục tiêu: Đánh giá kết quả phẫu thuật nội soi tái tạo đồng thời dây chằng chéo trước (DCCT) và chéo sau (DCCS) sử dụng gân mác dài đồng loại. Đối tượng và phương pháp: Mô tả cắt ngang 32 bệnh nhân (BN) được phẫu thuật tái tạo đồng thời DCCT và DCCS sử dụng gân mác bên dài đồng loại tại Bệnh viện Việt Đức từ 01/2017- 01/2022. Lấy mẫu tất cả các bệnh nhân đủ tiêu chuẩn chọn mẫu và đồng ý tham gia nghiên cứu. Kết quả sau mổ 6 tháng theo thang điểm Lysholme và IKDC 2000. Kết quả: Trong 32 BN, tuổi trung bình 36,44 ±10,1 tuổi (thấp nhất 19 và cao nhất là 58 tuổi), tỷ lệ nam/nữ : 1,3/1. Nguyên nhân do tai nạn giao thông cao nhất chiếm 59,4%. Sau mổ, tỷ lệ âm tính (0+, 1+) với các dấu hiệu Lachman/Lachman ngược là 96,9%/100%, ngăn kéo trước/sau là 100%/100%. Điểm Lysholm tăng trung bình từ 39,9 lên 89,7 điểm với p < 0,01, điểm IKDC trước mổ với 94% loại C và 90,6% phân loại D, sau mổ cải thiện rõ rệt với 53,1% phân loại A, 43,8 % phân loại B và chỉ 3,1% phân loại C, không có trường hợp phân loại D ở thời điểm sau mổ 6 tháng. Kết luận: Tái tạo đồng thời DCCT và DCCS sử dụng mảnh ghép gân mác dài đồng loại là phương pháp an toàn, hiệu quả, sớm phục hồi chức năng chi cho người bệnh.
#Nội soi khớp gối #tái tạo đồng thời ACL và PCL #mác dài đồng loại
Phân tích các biến chứng phẫu thuật đặt mảnh ghép điều trị sa tạng chậu trong thời gian theo dõi 2 năm Sử dụng mảnh ghép trong phẫu thuật điều trị sa tạng chậu được thực hiện tại bệnh viên Từ Dũ TP.HCM từ 2009. Phẫu thuật ngả âm đạo bằng kỹ thuật cố định sàn chậu vào dây chằng cùng gai (sacrospinopexy/ sacrospinofixation, transvaginal sacrospinous ligament fixation). Phẫu thuật ngả bụng cố định sàn chậu vào mỏm nhô (sacrocolpopexy/ promomtofixation per laparoscopy). Chất liệu mảnh ghép tổng hợp là polyprophylene. Mục tiêu: Phân tích các biến chứng, sau thời gian theo dõi 2 năm, đặc biệt nhấn mạnh biến chứng sa lại nhằm rút ra kinh nghiệm cho phẫu thuật viên. Phương pháp: Báo cáo hàng loạt ca. Kết quả: Trong thời gian từ tháng 1. 2015 đến tháng 12.2016, có 92 ca phẫu thuật ngả âm đạo và 97 ca phẫu thuật ngả bụng. Tuổi trung bình ngả âm đạo là 69, ngả bụng là 57. Sa từ 2 tạng chậu, mức độ sa ≥ 2. Tỷ lệ sa bàng quang 92,1 %, sa tử cung 60,1 %, sa trực tràng 30,5%. Tỷ lệ lộ mảnh ghép ngả âm đạo 13,0%. Tỷ lệ sa tái phát ≥ độ 2 là 6,5% trong phẫu thuật ngả âm đạo, 1% trong phẫu thuật ngả bụng. Có 2,1% són tiểu mới, 1% tiểu tồn lưu ngả âm đạo. Không có biến chứng nào trong phẫu thuật. Thòi gian phẫu thuật trung bình ngả âm đạo 50 ph, ngả nội soi là 180ph. Kết luận: Hơn 90% trường hợp lộ mảnh ghép thể điều trị nội khoa, hoặc cắt lọc tại phòng khám không cần nhập viện. Triệu chứng đau là những cơn co thắt xảy ra ngắn và không thường xuyên, người bệnh không yêu cầu can thiệp gì thêm. Những trường hợp són tiểu mới, hướng dẫn vật lý trị liệu, tập bàng quang, tập mạnh cơ sàn chậu. Biến chứng sa lại sau mổ ngả âm đạo sa vùng đỉnh là chính, là do kỹ thuật mổ chưa đạt đến mức I DeLancy. Phẫu thuật lại do sa tái phát thường phải giải quyết vùng đỉnh, nội soi là ưu thế khi giải quyết khối sa vùng đỉnh. Cắt đoạn cổ tử cung cần thực hiện nếu khám lâm sàng có cổ tử cung dài. Phẫu thuật ngả bụng nhiều ưu điểm hơn, ít biến chứng hơn, nên cần nhân rộng việc đào tạo ekip phẫu thuật viên nội soi trong tương lai.
#Mảnh ghép. Biến chứng.
ĐẶC ĐIỂM BỆNH NHÂN UNG THƯ BIỂU MÔ TẾ BÀO GAN TẠI ĐƠN VỊ UNG THƯ GAN MẬT VÀ GHÉP GAN - KHOA NGOẠI GAN MẬT TỤY BỆNH VIỆN ĐẠI HỌC Y DƯỢC TP. HỒ CHÍ MINHMở đầu: Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) đang là loại ung thư dẫn đầu cả về tỷ lệ mới mắc và tử vong tại Việt Nam hiện nay. Mục tiêu: Xác định đặc điểm bệnh lý và kết quả xét nghiệm trên bệnh nhân HCC. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Thiết kế mô tả cắt ngang tiến cứu, ghi nhận các đặc điểm bệnh lý và xét nghiệm của 220 bệnh nhân HCC nhập viện điều trị tại Đơn vị Ung thư gan mật và ghép gan, Khoa Ngoại Gan – Mật – Tụy, Bệnh viện Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh. Kết quả: Bệnh nhân nam chiếm đa số, tỷ lệ mắc HCC tăng theo độ tuổi với 39,4% bệnh nhân nam ở độ tuổi 61-70 và 44,0% bệnh nhân nữ trên 70 tuổi. Đa phần bệnh được phát hiện ở giai đoạn A-B, trong đó nữ có xu hướng phát hiện bệnh sớm hơn (56,0% giai đoạn A) so với nam (51,2% giai đoạn B). Các yếu tố nguy cơ chiếm tỷ lệ cao là viêm gan (87,7%) (chủ yếu là viêm gan B chiếm 65,5%) và uống rượu (69,5%). Kích thước u hay gặp là 3-5 cm (46,4%), khối u thường xuất hiện bên gan phải (55,5%). Giá trị trung bình các xét nghiệm về tổn thương gan (GOT, GPT, GGT) và các chỉ dấu ung thư gan (AFP, % AFP-L3, PIVKA-II) đều cao hơn so với ngưỡng bình thường. Tuy nhiên vẫn có một tỷ lệ nhất định các bệnh nhân mắc HCC nhưng chỉ dấu ung thư gan bình thường. Kết luận: Có sự phân hóa bệnh nhân HCC theo giới tính, độ tuổi và giai đoạn bệnh. Viêm gan và rượu là hai yếu tố nguy cơ chính của HCC. Các xét nghiệm phản ánh tình trạng có tổn thương gan và một số chức năng của gan bị ảnh hưởng, tuy nhiên vẫn có một số bệnh nhân HCC nhưng chỉ dấu ung thư gan bình thường.
#Ung thư biểu mô tế bào gan #HCC #đặc điểm #viêm gan #AFP #PIVKA-II
