Ghép da là gì? Các công bố khoa học về Ghép da

EVidenceModeler (EVM) được trình bày như một công cụ ghi nhãn cấu trúc gen eukaryote tự động, báo cáo các cấu trúc gen eukaryote dưới dạng sự đồng thuận có trọng số của tất cả các bằng chứng hiện có. Khi được kết hợp với Chương trình lắp ghép các căn chỉnh đã cắt ghép (PASA), EVM tạo ra một hệ thống ghi nhãn toàn diện và có thể cấu hình để dự đoán các gen mã hóa protein và các isoform cắt ghép thay thế. Các thí nghiệm của chúng tôi trên cả trình tự bộ gen lúa và người cho thấy EVM sản xuất ghi nhãn cấu trúc gen tự động gần đạt được chất lượng của việc biên soạn thủ công.

Chúng tôi đã chuyển giao các dòng tế bào T đặc hiệu với cytomegalovirus (CMV) từ người hiến tặng vào 8 bệnh nhân ghép tế bào gốc thiếu sự phát triển của tế bào T đặc hiệu với CMV. Tất cả các bệnh nhân, trong đó có một bệnh nhân nhiễm một chủng CMV có gen kháng ganciclovir, đã nhận hóa trị kháng virus không thành công trong hơn 4 tuần. Các dòng tế bào đặc hiệu với CMV đã được chuẩn bị bằng cách kích thích lặp đi lặp lại với kháng nguyên CMV, làm tăng tỷ lệ tế bào T đặc hiệu với CMV và hoàn toàn làm mất hoạt tính phản ứng allo ngay cả đối với những bệnh nhân không phù hợp về 1 đến 3 kháng nguyên HLA. Sau khi chuyển giao 107 tế bào T/m2 vào thời điểm trung bình 120 ngày (phạm vi, 79-479 ngày) sau khi ghép, không có tác dụng phụ nào được ghi nhận. Mặc dù đã ngừng hóa trị kháng virus, tải lượng CMV đã giảm đáng kể ở tất cả 7 bệnh nhân có thể đánh giá, với mức giảm tối đa sau thời gian trung bình 20 ngày (phạm vi, 5-31 ngày). Ở 2 bệnh nhân có tải lượng virus cao, tác dụng kháng virus chỉ duy trì tạm thời. Một trong hai bệnh nhân này đã nhận một lần truyền tế bào T thứ hai, hoàn toàn làm sạch virus. Sau thời gian trung bình 11 ngày sau khi chuyển giao, sự phát triển của tế bào T đặc hiệu với CMV đã được chứng minh ở 6 bệnh nhân, và sự gia tăng tế bào T CD4+ đặc hiệu với CMV đã được chứng minh ở 5 bệnh nhân. Ở 6 bệnh nhân, 1,12 đến 41 tế bào T CD8+ đặc hiệu với CMV/μL máu đã được phát hiện tại thời điểm trung bình 13 ngày sau khi chuyển giao, với sự gia tăng ở tất cả các bệnh nhân thiếu tế bào T CD8+ đặc hiệu với CMV trước khi chuyển giao. Do đó, liệu pháp tế bào chống CMV đã thành công ở 5 trong số 7 bệnh nhân, trong khi ở 2 trong số 7 bệnh nhân, những người nhận được liệu pháp ức chế miễn dịch tăng cường vào thời điểm hoặc sau liệu pháp tế bào T, chỉ đạt được sự giảm tải lượng virus tạm thời.

Bối cảnh: Liệu pháp nha chu tái tạo nhằm mục đích phục hồi có dự đoán các mô nha chu hỗ trợ của răng và nên dẫn đến việc hình thành một sự gắn kết mô liên kết mới (tức là, ngà mới với các sợi dây chằng nha chu bám vào) và một xương ổ mới. Bằng chứng mô học từ các mô hình tiền lâm sàng đã cho thấy sự tái tạo nha chu sau khi điều trị bằng màng ngăn, các loại vật liệu ghép khác nhau hoặc sự kết hợp của chúng. Tuy nhiên, vẫn chưa rõ ràng ở mức độ nào sự kết hợp giữa màng ngăn và vật liệu ghép có thể gia tăng thêm quá trình tái tạo so với màng ngăn đơn thuần, vật liệu ghép đơn thuần hoặc cắt lọc vạt hở.

Mục tiêu: Để tổng quan một cách hệ thống tất cả các nghiên cứu tiền lâm sàng (tức là nghiên cứu trên động vật) trình bày hỗ trợ mô học cho tái tạo nha chu sử dụng sự kết hợp của màng ngăn và vật liệu ghép.

Vật liệu và Phương pháp: Dựa trên một câu hỏi tập trung, một cuộc tìm kiếm điện tử và thủ công đã được thực hiện cho các nghiên cứu trên động vật trình bày dữ liệu mô học về tác động của việc sử dụng kết hợp giữa màng ngăn và vật liệu ghép trên việc điều trị các khiếm khuyết nha chu. Một phương pháp hệ thống đã được thực hiện bởi hai nhà đánh giá độc lập bao gồm các tiêu chí đủ điều kiện cho sự tham gia nghiên cứu, xác định các chỉ số kết quả, phương pháp sàng lọc, trích xuất dữ liệu, tổng hợp dữ liệu và rút ra kết luận.

Kết quả: Mười tài liệu hoàn toàn đáp ứng các tiêu chí tham gia đã được lựa chọn. Tất cả dữ liệu liên quan từ các tài liệu được lựa chọn đã được trích xuất và ghi lại trong các bảng riêng biệt theo các loại khiếm khuyết nha chu được điều trị (tức là các khiếm khuyết trên ổ, khiếm khuyết xương trong, khiếm khuyết phân nhánh và khiếm khuyết thông qua) với sự kết hợp giữa màng ngăn và vật liệu ghép. Hầu hết các nghiên cứu đã chứng minh sự tái tạo nha chu sau sự kết hợp. Hầu hết các nghiên cứu đã cho thấy sự hồi phục mô học vượt trội sau sự kết hợp giữa màng ngăn và vật liệu ghép so với cắt lọc vạt hở. Sự hồi phục mô học vượt trội sau sự kết hợp giữa màng ngăn và vật liệu ghép khi so sánh với màng ngăn đơn thuần hoặc vật liệu ghép đơn thuần chỉ đạt được trong các khiếm khuyết xương trong hai bờ không bị nén và các khiếm khuyết trên ổ.

Kết luận: Trong giới hạn của mình, phân tích hiện tại chỉ ra rằng:
(a) Sự kết hợp giữa màng ngăn và vật liệu ghép có thể dẫn đến bằng chứng mô học về tái tạo nha chu, chủ yếu là sự sửa chữa xương.
(b) Không phát hiện thêm lợi ích của các liệu pháp kết hợp trong các mô hình khiếm khuyết xương trong ba bờ, phân nhánh loại II hoặc thông qua.
(c) Trong các mô hình khiếm khuyết nha chu trên ổ và hai bờ xương trong (thiếu bờ má), việc sử dụng thêm vật liệu ghép đã mang lại kết quả mô học tốt hơn về sự sửa chữa xương so với màng ngăn đơn thuần.
(d) Trong một nghiên cứu sử dụng mô hình trên ổ, sự kết hợp của ghép và màng ngăn mang lại kết quả tốt hơn so với ghép đơn thuần.

Mục đích của nghiên cứu này là để xem xét 15 năm kinh nghiệm trong việc phẫu thuật khớp mắt bắp chân, đặc biệt là đề cập đến nguyên nhân gây ra các bệnh lý ở khớp mắt bắp chân, tỷ lệ không nối ghép xương, và các tình trạng liên quan có thể dẫn đến tình trạng này. Bảy mươi tám ca phẫu thuật khớp mắt bắp chân được thực hiện từ năm 1975 đến 1990 đã được xem xét cho nghiên cứu này. Thời gian theo dõi trung bình là 4 năm. Các bệnh nhân có tình trạng không nối ghép xương đã được đánh giá riêng biệt để tìm hiểu các yếu tố nguy cơ có thể dẫn đến tình trạng này. Các yếu tố liên quan đến không nối ghép xương bao gồm loại gãy xương, bằng chứng của hoại tử không mạch máu, nhiễm trùng, các bệnh lý nghiêm trọng, và chấn thương mở. Các yếu tố không liên quan đến tình trạng không nối ghép xương bao gồm độ tuổi, tiền sử phẫu thuật khớp dưới gót chân hoặc phẫu thuật ba khớp, và kỹ thuật thực hiện.

Nguy cơ cần máy tạo nhịp vĩnh viễn sau khi cấy ghép van động mạch chủ qua da.

Giáo dục: Việc yêu cầu máy tạo nhịp vĩnh viễn (PM) là một biến chứng đã được biết đến sau khi cấy ghép van động mạch chủ qua da (TAVI). Tuy nhiên, hiện không có dữ liệu hệ thống nào về biến chứng này.

Mục tiêu: Xác định tỷ lệ và các yếu tố tiên đoán tiềm năng về việc yêu cầu PM vĩnh viễn sau TAVI dựa trên tài liệu đã xuất bản.

Burkholderia pseudomallei là tác nhân gây bệnh melioidosis và là một mối đe dọa sinh học loại B. Trình tự bộ gen của B. pseudomallei K96243 đã được xác định gần đây, nhưng hầu như chưa có nhiều thông tin về sự đa dạng di truyền tổng thể của loài này. Kỹ thuật lai ghép trừ bóc tách đã được áp dụng để đánh giá sự biến đổi di truyền giữa hai chủng lâm sàng khác biệt của B. pseudomallei , 1026b và K96243. Nhiều yếu tố di động di truyền, bao gồm một thực khuẩn thể ôn hòa được gọi là φ1026b, đã được xác định trong các sản phẩm lai ghép trừ bóc tách đặc trưng cho 1026b. Thực khuẩn thể φ1026b được 1026b sản xuất tự phát và có phổ ký chủ hạn chế, chỉ nhiễm Burkholderia mallei . Nó có một đuôi không co giãn, một đầu đẳng hướng và một bộ gen dài 54,865 bp. Tính khảm của bộ gen φ1026b được tiết lộ khi so sánh với thực khuẩn thể φE125, một thực khuẩn thể đặc trưng cho B. mallei , được sản xuất bởi Burkholderia thailandensis . Các gen của φ1026b về đóng gói DNA, hình thái hóa đuôi, phân giải ký chủ, tích hợp và sao chép DNA gần như giống hệt với các gen tương ứng trong φE125. Ngược lại, các gen của φ1026b liên quan đến hình thái hóa đầu giống với các gen của thực khuẩn thể Pseudomonas putida và Pseudomonas aeruginosa . Phù hợp với quan sát này, kính hiển vi điện tử vàng miễn dịch cho thấy rằng kháng huyết thanh toàn thân chống lại φE125 phản ứng với đuôi của φ1026b nhưng không với đầu. Kết quả được trình bày ở đây gợi ý rằng các chủng B. pseudomallei có sự không đồng nhất di truyền và các thực khuẩn thể là các thành tố chính đóng góp vào sự đa dạng bộ gen của loài này. Thực khuẩn thể được đặc tính hóa trong nghiên cứu này có thể là công cụ chẩn đoán hiệu quả để phân biệt B. pseudomallei và B. mallei , hai tác nhân đe dọa sinh học liên quan chặt chẽ.

Các mạch vi cải thiện sự sống sót của các tế bào cơ tim nguồn gốc từ tế bào gốc đa năng cảm ứng (hiPSC), nâng cao quá trình tái cơ và chức năng tim sau cơn nhồi máu ở chuột.

Các sự kiện cắt ghép thay thế và cắt ghép nối trans chưa được nghiên cứu hệ thống trong tằm Bombyx mori. Ở đây, hệ gen của tằm đã được phân tích bằng RNA-seq. Chúng tôi đã xác định được 320 gen mới, chỉnh sửa 1140 mô hình gen, và phát hiện hàng ngàn sự kiện cắt ghép thay thế và 58 sự kiện cắt ghép nối trans. Nghiên cứu ba protein SR cho thấy cả mẫu cắt ghép thay thế và sản phẩm mRNA của chúng đều được bảo tồn từ côn trùng đến người, và một isoform của Srsf6 với intron được giữ lại được biểu hiện theo giới tính cụ thể trong bộ sinh dục tằm. Sự kiện cắt ghép nối mod(mdg4) ở tằm đã được xác nhận qua thực nghiệm. Chúng tôi đã xác định được các tích hợp từ một gen 5′ chung với 46 exon 3′ thay thế mới được xác định nằm trên cả hai sợi DNA trong một khu vực 500-kb. Các sự kiện cắt ghép nối trans khác ở B. mori đã được dự đoán qua phân tích tin sinh học, trong đó 12 sự kiện được xác nhận qua RT-PCR, sáu sự kiện được xác nhận thêm bằng SNP chimeric, và hai sự kiện được xác nhận qua RT-PCR đặc hiệu allele trong các tổ hợp F₁ từ các dòng tằm khác nhau của JS và L10, cho thấy rằng trans-splicing phổ biến hơn trong côn trùng so với những gì được nghĩ trước đây. Phân tích hệ gen của B. mori bằng RNA-seq cung cấp thông tin quý giá về các sự kiện cắt ghép thay thế điều hòa. Sự bảo tồn của các sự kiện cắt ghép qua các loài và các sự kiện cắt ghép nối trans mới được xác định gợi ý rằng B. mori là một mô hình tốt cho các nghiên cứu trong tương lai.